夢︰我們還是回歸氨基的話題吧。
強︰前面講到氮有多種形式,除了氨基還存在活性氮,活性氮是如何產生的?
夢︰體內的活性氮主要由氧自由基ros)氧化而成,氧自由基就是氧雙鍵作用,由于氧元素的氧化能力高于氮元素,當游離的氧雙鍵與氮化合物相遇時,氮化合物被氧化形成活性氮rns)。活性氮雖弱于氧自由基,但rns仍能引起氧化應激。但從另一種角度,活性氮間接削弱了氧自由基的烈度,使氧化應激的範圍縮小。
強︰氧自由基哪里來的?
夢︰氧自由基主要來源于紅細胞和線粒體的功能虛弱,導致氧的泄露,形成氧自由基。例如線粒體呼吸鏈功能異常時,電子傳遞過程受阻和泄露,與氧氣結合生成超氧陰離子、過氧化氫和羥自由基。
強︰體內是否存在單體的游離氨?
夢︰體內的游離氨以血氨的形式存在,血氨的代謝作用是維持氮的平衡、調節酸堿平衡以及作為原料合成含氮化合物,血氨對生命活動非常重要。氨基具有生命力,在單氨中氫基的弱磁力更強,能發揮促進和抑制的雙重作用,進而影響蛋白質、黴和神經遞質的活性,所以氨有時是好的,有時又是壞的。氮族都是有毒的,氨也不例外,氨具有較低的生命毒性,是生命力“過猶不及”的表現。由于氨的毒性,能干擾大腦能量代謝、影響神經遞質平衡和損傷肝髒。
強︰氨具有較多的負曲率,氨能對抗氧自由基嗎?
夢︰不能。這里就體現了氨欺軟怕硬的“不要臉”本性,氧是強者,氨在氧面前只會抱大腿,淪為幫凶和小弟。氨的氫鍵在氧化環境下完全放棄電子所有權,搖身一變成為正曲率,開始抑制抗氧化黴的活性。細胞為了應對激活抗氧化防御系統,釋放谷胱甘 、超氧化物歧化黴、過氧化氫黴,游離氨使抗氧化黴過度消耗,加劇了氧自由基的作用。氨在高氧的環境中是壞的,氨對線粒體具有毒性作用,它可破壞線粒體的結構和功能,導致線粒體膜電位下降,呼吸鏈功能紊亂,進而產生更多的ros,形成惡性循環。所以,千萬不要指望游離氨對抗氧化應激。
強︰氨在高氧的環境中是壞的,是不是在低氧環境下是好的?
夢︰是的。低氧時,機體因無氧呼吸增強而產生乳酸,導致血液ph值下降。這時氨是堿性的,可與氫離子結合形成銨離子nh4+?),從而起到一定的緩沖作用,有助于維持血液的酸堿平衡。在低氧時氨能轉化為no舒張血管,增加局部組織的血流量,有利于改善組織的氧供,對低氧環境下的組織起到一定的保護作用。但也不要慶幸,氨總是毀譽參半,低氧條件下,血腦屏障的通透性可能增加,使得血氨更容易進入腦組織,產生干擾和中毒。所以血氨要維持在低水平才保險,防止其隨時反水。為了避免了氨在體內蓄積過多而中毒,設計“尿素”合成途徑,將氨轉化為無毒的尿素排出體外。
強︰血氨是如何合成尿素的?
夢︰血氨中只有小部分氨可重新合成氨基酸和含氮化合物,絕大部分氨則通過鳥氨酸循環合成尿素,隨尿排出,以解除氨的毒性作用。在肝細胞的線粒體和胞質中,氨在多種黴和氨基酸的參與下,經過多個化合、分解的反應步驟,最終轉化為尿素和鳥氨酸。只有尿素被排出,鳥氨酸重新參與反應過程。在尿素合成過程中任何一種黴的缺陷,都會導致氨在體內積聚,產生氨中毒。
強︰體內的血氨主要的來源是什麼?
夢︰體內的血氨的來源有三個途徑,1是由蛋白質的氨基酸脫氨基而來,2是dna代謝的嘧啶堿基脫氨形成,3是消化道吸收而來,其中消化道吸收佔多數,主要是大腸的吸收。消化吸收的氨通過肝門靜脈首先進入肝髒代謝,對肝髒的影響較大,而蛋白質和dna代謝產生的氨對大腦和神經遞質的影響較大。
強︰血氨如何損傷肝髒?
夢︰肝髒是處理氨的主要器官,當血氨濃度過高時,會超出肝髒的代謝能力,導致肝髒細胞受損。氨可抑制肝髒細胞內某些黴的活性,影響肝髒的正常代謝和解毒功能,長期高氨血癥還可能導致肝縴維化。
強︰血氨如何干擾腦能量代謝?
夢︰當血氨進入腦細胞,與細胞內的α 酮戊二酸結合生成谷氨酸,這一過程消耗了大量的α酮戊二酸。而α酮戊二酸是三羧酸循環的重要中間產物,其大量消耗會使三羧酸循環減弱,而三羧酸循環是線粒體內氧化磷酸化的過程,最終導致atp生成減少,影響腦細胞的能量供應,使大腦宕機。血氨還能增加神經細胞膜對鉀離子的通透性,使細胞內鉀離子外流,導致細胞膜超極化,產生抑制性電位,從而抑制神經元的興奮。
強︰血氨如何影響神經遞質平衡?
夢︰氨與谷氨酸在合成黴的作用下合成谷氨 胺,使腦內的谷氨酸大量消耗,同時增加谷氨 胺,谷氨 胺是合成γ氨基丁酸的前體物質。谷氨酸是大腦中最主要的興奮性神經遞質,參與神經信號的傳遞、突觸可塑性以及學習和記憶等過程。γ氨基丁酸則抑制性神經遞質和神經元的活動,防止神經元過度興奮,可以穩定情緒、協助睡眠。谷氨酸與γ氨基丁酸形成一對互相抑制的關系,有助于維持大腦神經活動的平衡。而氨正是打破了這個平衡,谷氨酸減少導致中樞神經系統的興奮性降低,γ氨基丁酸增加進一步抑制神經興奮,引起神經系統功能紊亂,導致如意識障礙或昏迷。
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強︰既然高血氨這麼危險,危急時刻血氨轉化尿素太慢了,能否直接排泄?
夢︰當然可以。當血氨短期內升高過快,就需要腎上腺分泌泄水素增加排泄,將單氨從腎髒直接排出。然而氨的過量排泄又會增加腎髒的負擔,影響腎髒的正常功能,甚至可能引起腎功能損害或結石,所以直接排氨只能是權宜之計,常態排氨還要依靠尿素。
強︰按照陰陽理對稱論,對應血氨這個“反骨仔”,一定有制約物吧?
夢︰是的,為了制約血氨的毒性,設計出氨基的反結構物質,以嘌呤為底物,三個碳氧雙鍵成三角形排列,形成尿酸。血氨為堿性,尿酸為酸性,二者無論在結構還是酸堿度都形成互相制約的關系。
強︰尿酸好像也不是什麼好東西。
夢︰血氨和尿酸單獨來看,都不像“正派角色”,但一物降一物,懂不懂?世界上本沒有好壞之分,都是物質放錯了位置,壞都是“好”失去了制約。尿酸看似壞的,但尿酸可以制約血氨;相反,你覺得血氨是壞的,血氨又能制約尿酸。
強︰我知道了,高尿酸的痛風癥,是失去血氨制約的結果。為什麼尿酸總是在關節中結晶沉積?
夢︰尿酸的ph值是5.75,血液的ph值通常在 7.35 7.45 之間,呈弱堿性,在這種環境中,尿酸以尿酸鹽陰離子的形式存在,利于在血液中運輸和排泄。酸性環境會促進尿酸分子更容易形成結晶。尿酸的溶解度較低,當溫度降低時,尿酸的溶解度也隨之下降,尿酸更容易達到過飽和狀態。而四肢的遠端關節溫度相對身體核心部位略低,關節內富含潤滑的軟骨素,屬于酸性的粘多糖,恰好集齊了低溫和酸性兩個條件,所以尿酸首先在大腳趾的跖趾關節或指關節處結晶析出。當尿酸結晶在關節腔內形成,就像鋼針一樣刺破滑膜組織,細胞內容物滲出,其中的細胞因子能吸引免疫細胞前來處理,引發炎癥反應。而炎癥又會進一步破壞關節的內環境穩定,促使更多尿酸結晶形成,形成惡性循環。
強︰下醫認為,高尿酸是嘌呤代謝障礙導致的,您如何解釋呢?
夢︰無需解釋,我且問嘌呤是哪里來的?
強︰這個難不住我,體內的所有物質只能來自兩個途徑,要麼是通過食物消化吸收的,要麼體內代謝產生的。而代謝產生的來源,要麼是加工新合成的,要麼是老化分解的。
夢︰確實如此。合成途徑——機體可以利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等小分子物質,在一系列黴的催化下,經過復雜的生化反應合成嘌呤核 酸。分解途徑——體內嘌呤主要來源于細胞內dna的代謝分解,dna由核 酸組成,當核 酸分解,其中的嘌呤堿基被釋放出來,成為體內游離的嘌呤和嘧啶。吸收途徑——日常飲食中,富含核酸的食物,如動物內髒、肉類、海鮮以及豆類,在腸道內被消化黴分解為核 酸,進一步水解產生嘌呤堿基,然後被吸收成為體內嘌呤。任何一個途徑出錯,都會導致嘌呤增加,形成高尿酸。
強︰ 什麼原因導致合成途徑生成高尿酸?
夢︰嘌呤核 酸的原料主要是磷酸核糖焦磷酸與谷氨 胺,合成代謝過量導致的高尿酸,原因主要有兩個,1是糖代謝紊亂可導致磷酸戊糖途徑增強,生成過多的合成黴,為嘌呤核 酸合成提供了充足的原料;2是血氨升高,進而合成更多的谷氨 胺,為嘌呤核 酸合成提供了更多的氮源。
強︰ 什麼原因導致分解途徑產生高尿酸?
夢︰正常情況下,對老化的dna進行分解,細胞內的核 酸在各種黴的作用下水解,分解成零件狀態的自由的堿基和1磷酸核糖。在dna的雙螺旋結構中,由于磷酸核糖鏈只作為縱向的支柱,生命能量的消耗低,多數磷酸基團都能回收再利用;而橫向連接的堿基對,需要不停的耗費生命能量,所以嘌呤和嘧啶是新陳代謝主要替換的對象,解聚後的堿基只有少數能回收利用,多數成為垃圾。1磷酸核糖基本全部回收,並轉化為5磷酸核糖,重新利用合成核 酸,或參與其他用途,如合成atp、細胞膜、毛發、指甲等。失去生命能量的腺嘌呤和鳥嘌呤則進入垃圾處理程序,經過一系列黴的作用下轉化為尿酸,然後通過血液循環運輸至腎髒,形成尿液排泄。磷酸核糖的回收再利用,使dna分解後游離的堿基數量遠大于磷酸基的數量。當氧化自由基和活性氮的含量增加,發生氧化應激反應,會破壞dna的雙螺旋結構,使dna加速分解,產生更多的嘌呤和嘧啶。當嘌呤的濃度過高,嘌呤的代謝就會轉向垃圾處理模式,生成更多的尿素,使尿酸超標。
強︰我好像忽視了一個問題,沒有關注嘧啶的代謝分解?
夢︰現在想起來也不晚。嘧啶核 酸首先在黴的作用下經過水解和磷酸化作用,分解為嘧啶堿基和戊糖。不同的嘧啶堿基分解途徑不同,胞嘧啶脫氨基生成尿嘧啶,尿嘧啶和胸腺嘧啶在一系列黴的作用下,最終分解生成2、氨和β丙氨酸、β氨基異丁酸。β丙氨酸和β氨基異丁酸被回收利用,2和氨進入血液。正常情況下,嘧啶分解形成的血氨與嘌呤合成的尿素是數量相等的,形成平衡。一般來說,血氨高和尿酸高並不是大事,只要二者形成平衡,就能通過泌尿排泄。單項的高血氨或高尿酸,才是棘手的問題,單獨高血氨會形成中毒反應,單獨的高尿酸會形成痛風。長時間得不到緩解,尿酸或尿堿的積累過多,還會在腎、尿管和膀胱中形成結石。
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強︰我始終想不清楚,含氮堿基和磷酸基團的生命能量是如何體現的?
夢︰我們過去講過生命力是弱電磁形成的負曲率,就像發條的螺旋結構。以碳雙鍵、氨基和磷酸基為基礎構成的生命框架,在生命力的作用下完成螺旋和折疊,這個螺旋和折疊的程度就是生命能量的體現。在宏觀視角下,以電磁力為標準,這個氨基與那個氨基、這個磷酸基與那個磷酸基是相同的;但在微觀的角度,以弱磁力為標準,不同分子之間具有非常大的差異。沒有無緣無故的力,所有力的維持都需要消耗能量。生命結構的螺旋和折疊,也是需要消耗生命能量維持的,當生命能量枯竭,生命結構就會解旋或斷裂。
強︰從氨基和磷酸基的結構來看,根本沒有螺旋的跡象,螺旋力是如何產生的?
夢︰螺旋來源于電磁場的作用,弱電磁與強電磁的原理是相同的,只是能級更低。當堿基對的嘌呤環和嘧啶環串聯在一起,其中就產生了弱磁的螺旋磁場。因嘌呤環和嘧啶環存在差異,使產生的弱磁場發生偏轉,螺旋磁場和偏轉作用使dna鏈按照堿基的排列順序定向螺旋和折疊,實現生命場在物質維度的投影。
強︰看來嘌呤和嘧啶作為dna的密碼單元是精心設計的。
夢︰是的。不管水藍星上的生物之間存在多大差別,構成基因的基礎零件都是相同的。因為整個水藍星生命都在生存在同一個生命磁場中。
強︰我理解了,判斷是否是水藍星生命的依據是︰其基因結構的基本單元是否為嘌呤和嘧啶。
夢︰是的。宇宙中的生命何其浩瀚,而形成生命的磁場又多種多樣,無論水藍星上的物種之間存在多大的差異,只要構成的基因的基本單元是相同的,那麼這些物種都是同宗同源的生命,比如僵尸與蟑螂是同源生命。相反,無論其他星球的生命與僵尸在外觀上多麼相似,只要構成堿基對的環體結構不同,那麼就是不同的生命。
強︰原來是這樣,我原以為其他星球的生命是不同元素構成的,原來只有構成基因的單元環體不同。想想也是,星球雖然不同,物理規律和化學元素總是相同的。具有環體結構的有機物何其繁多,能構成堿基對的結構也不勝枚舉,為何整個水藍星的所有物種都采用嘌呤和嘧啶?哪怕是細菌和病毒也不例外,用生命磁場就解釋通了。星球的磁場是固定不變的嗎?
夢︰不是。生命場在空間上是不變的,在時間上是變化的。在空間上不變的含義是︰星球在某一段時間內生命磁場是固定的,所有物種的基因零件是相同的。在時間上是變化的含義是︰星球的生命磁場在億年的尺度下是變化的。當星球的生命場發生變化,生命的基因將發生轉變,如果物種的基因隨之變化則生命形態改變;如果物種的基因不能完成轉變,則該物種被淘汰滅絕。
強︰我好像發現了“了不得”的秘密,難道水藍星歷史上的多次物種大滅絕都是星球磁場改變導致的?侏羅紀不可一世的霸王恐龍,變成如今餐桌上的大公雞,難道都是基因適應新生命磁場的結果?
夢︰是的。生命的進化不是僵尸猜測的環境變化,環境變化只能對物種產生細微的改變,而不能發生天翻地覆的演變。
強︰如果您講的是真的,僵尸豈不是被限制在水藍星上了?脫離了水藍星的磁場,僵尸就無法存活了。那麼殖民月球和火星都是妄想了。
夢︰沒有那麼悲觀。對于月球和火星來說,沒有慢物質星核,也就不存在生命磁場,所以不受影響。僵尸離開水藍星也是可以存活的,只是繁育後代時會出現問題。胚胎在發育的時候需要生命磁場的影響,在遠離母星的位置繁育後代,有基因突變的風險。如果胚胎發育在過程沒有進入新的生命磁場內,那麼胚胎突變的概率就很低;如果胚胎發育在新的生命磁場中,那麼胚胎的基因就會變更。要麼胚胎能適應新的生命磁場而變成新的物種;要麼不能適應而早夭。所以,生命是不能輕易離開母星的,否則會因為不孕不育而物種滅絕。
強︰這麼看來,太空對培育新物種是有效的。
夢︰是的,關鍵在于生命磁場,如果在近地軌道,還在水藍星的磁場範圍內,基因突變的概率就不大;反之則變化明顯。
強︰我覺得僵尸生命升華也沒有那麼困難了,我原以為生命升華需要逐漸適應毒藥,在緩慢的中毒中改變。現在看來要轉變思路,要從生命磁場角度改變才是正路。
夢︰是的。生命磁場的改變不是個體的行為,是整個星球共同的變化,僅僅僵尸的改變是不夠的,需要水藍星全體生民共同升華,包括細菌和病毒,是全體星球的命運共同體,也就是我過去講的大同世界。水藍星的生命磁場每隔年一小變,每隔年一中變,每隔年一大變,每隔年策底轉變。這就是生命的升華,新一輪生命磁場的變更已經開啟,在新的輪回中,要麼順應融入,要麼接受降維。
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強︰怎麼講著講著就世界末日了,一點準備也沒有?
夢︰沒有啊,都是舊事重談而已。我在“末紀元”和“大同世界”的章節已經講過了,只是換成科學的說法罷了。你們不用擔心,這一次的生命磁場的改變是小變,不會產生物種大滅絕。不過也不能忽視,因為這一紀元是年中的最後一個年的紀元,也就是末紀元。末紀元之後,要麼水藍星的生命磁場整體升華,進入更高的生命層次;要麼升維失敗從零開始。
強︰從零開始是什麼情況?
夢︰升維失敗,生命磁場重啟,說明這一次的生命磁場是有缺陷的,需要一切重現來過。生命磁場格式化,物種大滅絕,一切生命回到最初的低等生物。
強︰物種大滅絕是天崩地裂的末日災難嗎?
夢︰沒有那麼夸張,當生命磁場的結構改變後,星球上的一切的生物都將失去繁育能力,經過1年微生物基本滅絕,經過10年小型動物基本滅絕,經過百年所有動物就基本滅絕,經過千年所有植物基本滅絕,經過萬年上一紀元的痕跡全部抹去,然後從零開始。不用擔心,水藍星已經經過多次生命升華,是很有經驗的。
強︰我信你個鬼。那麼多次生物大滅絕,如奧陶紀志留紀大滅絕、泥盆紀後期大滅絕、二疊紀三疊紀大滅絕、三疊紀侏羅紀大滅絕和白堊紀古近紀大滅絕,您說經驗豐富?
夢︰是的,每一次大滅絕後,都發展的更好。這一次的生命場的改變,主要是信息維度的轉變,對物質維度的影響較小。信息維度改變就是“天堂搬地域”。今天到這里吧。
強︰謝謝您的指導。
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